15 чудних здравствених стања за која вероватно нисте чули

У овом тренутку сте вероватно упознати са најчешћим здравственим стањима, од дијабетес до рак до болест срца , и њихови фактори ризика. Али шта кажете на синдром због којег одједном почнете да говорите са страним нагласком или поремећај који вам буквално постаје плав? Ова ретка здравствена стања погађају људе широм света. Заправо, један од 10 Американаца има ретку болест. Ево чудних - али врло стварних - медицинских стања о којима бисте требали знати.

Једну секунду говорите нормално, а затим следећу страну акцентујете. Звучи немогуће, али то је оно што је синдром страног акцента (ФАС): поремећај који изазива изненадну промену говора, обично због удар или повреде мозга.

Према Универзитет у Тексасу , обично звучи као потпуно нови нагласак због нечијег времена, интонације и постављања језика. А у прошлости су неки случајеви укључивали нечији нагласак који се мењао са британског енглеског на француски, америчког енглеског на британски, шпанског на мађарски и јапанског на корејски.

Оно што у почетку може изгледати као пробавни проблеми заправо би могао бити риједак генетски поремећај који се назива Фабријева болест . Док стање - које утиче на ваше липиде (масти) метаболизам - може се појавити и код мушкараца и код жена, углавном се јавља код мушкараца. А симптоми се јављају услед накупљања глоботриаосилцерамида, врсте масти, у телесним ћелијама, каже Генетика Почетна Референца .

Мој пацијент је имао дугогодишње гастроинтестиналне проблеме - углавном около бол у стомаку и пролив. Такође је имао проблема са нетолеранцијом на топлоту и имао је мали дифузни осип око струка, каже др Метју Тејлор, клинички генетичар и геномиц УЦХеалтх . Гледајући уназад, многи од ових благих, али хроничних симптома на које је на крају био повезан. То није тако честа болест. Већина лекара неће видети много случајева у нашој каријери због тога колико је то ретко.

Знате ли када Алице поједе ту посебну торту и нарасте толико да испуни собу? Заправо постоји стање које се зове Синдром Алисе у земљи чуда (АИВС) то нарушава слику вашег тела (као и перцепцију ствари око вас), чинећи да се осећате већим или мањим него што заиста јесте.

Није ни халуцинација. Проблем се јавља у вашем мозгу и утиче на ваша чула, било на неколико минута или хронично. Прошлост истраживања је открио да није неуобичајено да и они са АИВС -ом доживе мигрене , и тренутно не постоји третман за то.

Ако сте чули за поремећај плаве коже-где кожа особе заправо постаје плава нијанса слична Штрумпфу-то је због поремећаја крви метхемоглобинемија .

А разлози за боју? Прекомерна производња метхемоглобина у телу, облика хемоглобина. Уместо типичног један одсто метхемоглобина у крви, они са овом болешћу могу имати и до 20 одсто. А пошто њихов хемоглобин није у стању да правилно дистрибуира кисеоник у телу, то резултира плавом бојом коже, љубичастим уснама и смеђом бојом крви, каже Генетика Почетна Референца . Иако се поремећај може наследити, до њега може доћи и излагањем различитим хемикалијама и лековима.

Свако се повремено игра са својим коса , али када почнете да га извлачите, то се зове трихотиломанија. Тај нагон изазива опадање косе, а иако је узрок непознат, сматра се да би то могла бити подкатегорија ОЦД . Нажалост, мрље ћелавости које настају - чак и на трепавицама, обрвама и бради - могу изазвати још више емоционалног стреса код погођених појединаца, према Национална организација за ретке поремећаје (НОРД) .

Можете ли замислити да редовно једете ствари попут камена, креде и сапуна? То је оно што компулзивни поремећај исхране пица укључује: жудњу и уношење непрехрамбених производа, вероватно због гвожђе или недостатак цинка . Према истраживања , чешћи је код деце него код одраслих и може изазвати проблеме са зубима и дигестивним системом, али чак су и труднице једна од највероватнијих група које пате од ове болести.

У јеку зимске сезоне, сви се осећају као да су алергични на хладноћу. Али ово стање је стварно: Породични прехладни аутоинфламаторни синдром (ФЦАС) -или породична хладна уртикарија-је ретки наследни поремећај који узрокује да људи имају симптоме сличне алергијама након што су били изложени хладноћи. Све од осип и болови у зглобовима до умор , замагљен вид и мучнина јављају у року од једног до два сата од те изложености, а затим обично нестају у року од 24 сата, према Национална организација за ретке поремећаје (НОРД) ,

Болест човека на дрвету-или епидермодиспласиа верруциформис (ЕВ)-је наследни кожни поремећај где се због хуманог папилома вируса развијају лезије налик брадавицама. Не само било какве брадавице: Они се толико накупљају на рукама и ногама да резултира изгледом „налик дрвету“ и постаје тешко за особе са поремећајем да их користе, према Извештај о ретким болестима . Нажалост, не постоји тренутни третман осим покушаја спречити брадавице на првом месту и коришћењем операције за њихово уклањање.

Вампири су можда сабласне приче, али керодерма пигментосум је прави (али ретки) кожни поремећај због којег људи имају повећану осетљивост на сунчевих УВ зрака . Толико да, према СЈЕВЕР , имају 10.000 пута повећан ризик од развоја рак коже . Због тога они са овим стањем често избегавају сунце како би избегли жуљеве и друга оштећења која се могу појавити већ за 10 минута излагања сунцу.

Као и вампири, вукодлаци се обично виде само у застрашујућим филмовима. Али постоји поремећај који се зове синдром вукодлака, или хипертрихоза ланугиноса цонгенита , што узрокује прекомјеран раст косе попут вукодлака по цијелом тијелу-укључујући и лице-и код мушкараца и код жена. Решити се тога може бити тешко, што резултира великом емоционалном боли, каже Амерички часопис за клиничку дерматологију . Иако може бити присутан при рођењу, може се развити и касније у животу.

Колико би било застрашујуће да је ваша рука почела да размишља својом главом? Управо се то дешава са синдромом ванземаљске руке. Према Медицински центар Универзитета Баилор , ранији случајеви ретког поремећаја укључују нечију руку која се понаша као да је неко други контролисан. Рука једне 77-годишње жене чак ју је миловала по лицу без њене дозволе. У другим случајевима, рука је покушала да повреди појединца. Иако може бити тешко дијагностиковати, јер се ради о неуролошком поремећају, то се обично ради посматрањем и често се развија након неке врсте трауме или можданог удара.

Осећај пузања по кожи - као да је бубица на вама - једно је од најстрашнијих искустава. Нажалост за оне са Моргеллонсовом болешћу, то је врло честа појава. Према прошла истраживања , они са болешћу имају кожне лезије које садрже разнобојна влакна која производе ћелије коже услед бактеријске инфекције. И поред осећаја пузања, те сврбежне осипе и ране на кожи обично прати умор, депресија , потешкоће у концентрацији , и краткотрајни губитак меморије, каже Клиника Маио .

Алергија на воду изгледа немогуће, јер је ипак кључна за ваш опстанак - али је стварна. Аквагена уртикарија (АУ) укључује развој осипа (а понекад и свраб!) Након што кожа додирне воду. Онда када вода нестане, осип нестаје у року од 30 до 60 минута. Према Информативни центар за генетске и ретке болести (ГАРД) , тест воде се користи за дијагностиковање стања. А пошто је избегавање воде готово немогуће, АУ се обично управља антихистаминицима, локалним средствима, терапијом ултраљубичастим светлом и лековима за ињекције.

Синдром каменог човека - или фибродисплазија оссифицанс прогрессива (ФОП) - је поремећај узрокован мутацијом гена која претвара тетиве и лигаменте појединца у кост. Облик кости изван костура може узроковати да особа изгуби способност кретања, дисања, говора, па чак и једења. А најгори део? Према Генетика Почетна Референца , ако доживите трауму мишића - чак и при паду - може доћи до замене тог подручја и костима. Обично се дијагностикује лабораторијским тестовима и анализом симптома, који постају уочљиви у детињству.

У онима са перивентрикуларна нодуларна хетеротопија , постоји проблем са нервним ћелијама током развоја мозга, узрокујући интелектуалне проблеме и нападе. Иако нема лијечења, дијагноза доводи до тешких репродуктивних одлука код жена које желе имати дјецу.

Била је једна жена у раним двадесетима која је имала проблема са учењем, мигрене , и неки врло лабави зглобови - била је веома савијена и флексибилна, помало налик на конторционисту, што је неколико пута нанело повреде, каже др Таилор. Имала је МРИ мозга који је показао неке абнормалности у њеном можданом ткиву, па смо је на крају подвргли генетском тестирању. Ово стање, ако се пренесе на мушко дијете, може бити озбиљно и често смртоносно за мушку дјецу.