наеблис/Схуттерстоцк Паркинсонова болест може изгледати прилично мистериозно. За почетак, тешко је дијагностиковати, јер је једини начин да будете сигурни да је неко имао физички преглед њеног мозга након смрти. Чак и кад вам једном кажу да га имате, ваша прогноза ће вероватно бити мутна, јер на сваког различито утиче. У међувремену, пријатељима и вољеним особама може бити тешко да разумеју зашто се чини да се ваше држање, изрази, па чак и емоције мењају. Упркос томе, постоје неке ствари које стручњаци дефинитивно знају о овој болести. Ево 6 које бисте требали знати. (Нека 2017. буде ваша година преузимајући бригу о свом здрављу и започињући губитак тежине помоћу Превенција календар и здравствени планер !)
адике/Схуттерстоцк
Други укључују есенцијални тремор, синдром немирних ногу и Хунтингтонову болест. Паркинсонова болест је нешто уобичајена, јер погађа око 13 од 100.000 људи, према Национална медицинска библиотека . Пошто се обично дијагностикује након 50. године, очекује се да ће се стопе повећати како људи живе дуже.
алекилусмедицал/Схуттерстоцк У здравом мозгу, нервне ћелије (неурони) које вам помажу да се крећете стварају хемикалију која се назива допамин. Допамин делује као гласник, шаљући сигнале из једног дела мозга у други. Код људи са Паркинсоновом болешћу неурони се оштећују или одумиру , па вам на крају недостаје допамина - и нормалан образац порука се поремети. Као резултат тога, више се не можете кретати глатко. (Научите како да смањите ризик од Паркинсонове болести.)
кхамидулин сергеи/Схуттерстоцк Када већина људи чује за Паркинсонову болест, аутоматски сликају дрхтаве руке. Али ова болест има много више, каже др Стевен Сцхецхтер, коаутор Разумевање Паркинсонове болести . „Док Паркинсонова болест дефинитивно изазива моторичке симптоме попут тремора, укочености и спорости покрета, могу се појавити и неки моторички симптоми. То може укључивати губитак мириса и затвор, као и сувоћу коже, па чак и когнитивни губитак. Схецхтер такође примећује да Паркинсонови пацијенти имају већи ризик од рака коже и да их треба редовно прегледавати.
МЈТХ/Схуттерстоцк Око 30 до 40% људи са Паркинсоновом болешћу такође се бори против депресије (у поређењу са око 6,7% у општој популацији), према Студија из 2009 . „Још увек има много стигме, а ви губите посао, пријатеље, достојанство, равнотежу, вожњу и још много тога“, каже Памела Атвоод, геронтолог и директор Службе за деменцију у Хебрев Хеалтхцаре у Конектикату. Она додаје да су многи пацијенти осакаћени страхом да ће изгубити независност и постати везани за инвалидска колица. „Ови страхови могу се значајно умањити информацијама из група за подршку“, каже она.
Истраживање је показала да вежбање помаже људима са Паркинсоновом болешћу да се осећају боље и побољшају њихов ход, равнотежу и координацију. Често има и емоционалне користи. Након што је Џуди Џорџ пре 10 година дијагностикована Паркинсонова болест, плакала сам. Дошла сам кући, бацила се на кревет и још мало плакала, а заиста нисам хтела да устанем из кревета неколико дана ', каже она. 'Требало ми је добрих пар година да преболим тугу.' Али онда је чула за боксерски програм осмишљен да помогне људима који живе са Паркинсоновом болешћу у њеном локалу ТИТЛЕ Бокинг Цлуб . „Не могу да живим без тога“, каже она. 'Осећам се јаче. Дефинитивно имам користи од тога физички и емоционално. Нема питања. '
Марк Пурцхес/Схуттерстоцк Сама Паркинсонова болест вас неће убити, мада понекад доводи до компликација - попут проблема са гутањем и деменције - које могу бити фаталне. „Ово није смртна пресуда“, каже др Давид ЛеМастер, писац и професор на факултету који је у 40-им годинама развио Паркинсонову болест. „Планирам да наставим са писањем, чак и након што ме дрхтање спречи да куцам и након што ми болест одузме способност говора. Борићу се свим деловима тела. [Паркинсонова болест] је сметња, али сви ми имамо препреке у животу. С тим се бавим и дио је мене, али то није трагична ситуација. '
